¿Qué debo saber si me apliqué la vacuna de Johnson & Johnson? Síntomas para preocuparse
Luego de un reporte de que la vacuna de Johnson & Johnson había ocasionado coágulos de sangre y otras noticias de que la misma fue suspendida por una confusión de ingredientes, algunas personas que se aplicaron la vacuna ahora se preguntan qué va a suceder con su salud.
A esto, las autoridades sostienen que las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson en las últimas semanas no deberían estar nerviosas, pero deben estar atentos a posibles señales de advertencia.
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Los seis casos de coágulos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años que desarrollaron síntomas de seis a 13 días después de recibir las inyecciones. Una murió y otra paciente se encuentra en condición crítica, dijeron los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Todas las mujeres desarrollaron un tipo de coágulo llamado trombosis del seno venoso cerebral, o CVST, un coágulo en los vasos que drenan la sangre del cerebro, combinado con niveles bajos de plaquetas sanguíneas o trombocitopenia, según la FDA y los CDC.
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Para las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson hace más de un mes y no experimentan ningún síntoma, hay pocas razones para sentirse ansiosas, dijo el doctor Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, durante una conferencia de prensa separada.
Para aquellos que recibieron la vacuna Johnson & Johnson en las últimas semanas, es importante estar alerta a los síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor de pierna y dificultad para respirar.
“En primer lugar, no reaccione con ansiedad, porque recuerde que es menos de uno en un millón”, dijo Fauci. “Sin embargo, habiendo dicho eso, preste atención”.
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El malestar en el pecho o los signos neurológicos, que pueden incluir cambios visuales, también son síntomas posibles, señaló.
“Si alguien termina con un dolor de cabeza muy severo o cualquier tipo de dificultad para respirar, dolor en la pierna o dolor severo en el abdomen, deberá buscar atención médica”, indicó Peter Marks, director del Centro de la FDA para Evaluación e investigación de productos biológicos, durante una sesión informativa.
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Los coágulos parecen ser extremadamente raros: casi 7 millones de personas han recibido las inyecciones de Johnson & Johnson desde que la FDA las autorizó para uso de emergencia en febrero.
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